新生儿足跟血检查主要是为了筛查新生儿遗传性代谢病。具体的筛查项目可能因地区、国家等而有所不同，常规的足跟血筛查项目可以帮助医生及时发现新生儿遗传代谢病，以便通过及早治疗预防并减轻患病对婴儿的影响。
新生儿足跟血检查主要是为了筛查新生儿遗传性代谢病。常规的新生儿足跟血筛查项目包括：
1. 苯丙酮尿症(PKU)：检测苯丙氨酸水平。
2. 甲基丙二酸血症：检测甲基丙二酸水平。
3. 半乳糖血症：检测半乳糖水平。
4. 巴氏三氏综合征：检测透明酸葡萄糖氧化酶水平。
5. 三羧酸循环酶缺乏症：检测戊二酸水平。
6. 即刻测定，用于检测血红蛋白水平。
7. 氟化地狱酮血症：检测氟丙酮水平。
8. 氨基酸代谢异常：检测各种氨基酸水平。
9. 其他遗传代谢病相关指标。
具体的筛查项目可能因地区、国家等而有所不同，常规的足跟血筛查项目可以帮助医生及时发现新生儿遗传代谢病，以便通过及早治疗预防并减轻患病对婴儿的影响。