根据药品生产质量管理规范如何写肾上腺素的投诉与不良反应报告根据药品不良反应报告和监测管理办法第二十三条个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。是□否□不明□未停药或未减量□再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？
ps4如何使用双手柄
有2个选项的，1 登陆另外一个PSN
2 直接用Guest选项就行了
（因PS4理念 故而当第二个手柄接入的时候 会让你选择账户（PSN） 如2P无PSN 可选择Guest（访客）进行使用 顺带一提 如2P选择了1P的账号 则1P会被踢出导致手柄断开）
第二个手柄怎么链接到PS4上
你好，无论是第1个还是第2个手柄，和ps4的连接方法是一样的，直接将手柄使用usb线和ps4主机连接一次，主机会自动识别ps4手柄，然后以后就不需要进行配对了，直接就可以在ps4上使用这个手柄了。现在黄金回收的价格是多少？
现在的黄金回收价格大概在280左右，因为最近国际形势比较复杂，拉升了黄金价格，具体的黄金回收报价，要看黄金的成色，万足金、千足金还是足金，万足金和千足金回收价差较小，足金的话，和千足金、万足金相差两三块左右，价差还是比较大的，黄金回收价格是每日变动的，建议大家可以到分子珠宝网持续关注黄金回收价格的变动，这个网站会每日更新黄金回收报价和有黄金回收方面的知识介绍，可以参考一下他们的回收报价，为什么呢？1、因为现在很多回收商家虚报高价，吸引人上门，然后用暗箱操作的手法，比如克扣重量，说你的金首饰戴了这么久，磨损了多少克，其实黄金性质非常稳定，磨损一般在0.1克左右；2、他们网站会每日更新黄金回收报价，为什么要每日更新呢，因为回收价格是与黄金交易价格挂钩的，回收价格是每日波动的，查询黄金回收价格最好是当天的，才有参考价值。
3、网站上有很多黄金回收方面的知识，大家可以看看，给自己普及一下知识，毕竟不是坏事。
4、他们的回收价格是直接根据上海黄金交易所的电子牌价进行标示的，具备参考意义。
根据 药品生产质量管理规范 如何写肾上腺素的投诉与不良反应报告
根据药品不良反应报告和监测管理办法第二十三条 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。药品不良反应/事件报告表
首次报告□ 跟踪报告□ 编码：
报告类型：新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别：医疗机构□ 经营企业□ 生产企业□ 个人□ 其他□
患者姓名： 性别：男□女□ 出生日期： 年 月 日
或年龄： 民族： 体重（kg）： 联系方式：
原患疾病： 医院名称：
病历号/门诊号： 既往药品不良反应/事件：有□ 无□ 不详□
家族药品不良反应/事件：有□ 无□ 不详□
相关重要信息： 吸烟史□ 饮酒史□ 妊娠期□ 肝病史□ 肾病史□ 过敏史□ 其他□
药品 批准文号 商品名称 通用名称
（含剂型） 生产厂家 生产批号 用法用量
（次剂量、途径、日次数） 用药起止时间 用药原因
怀疑药品
并用药
品
不良反应/事件名称： 不良反应/事件发生时间： 年 月 日
不良反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况（可附页）：
不良反应/事件的结果：痊愈□ 好转□ 未好转□ 不详□ 有后遗症□ 表现：
死亡□ 直接死因： 死亡时间： 年 月 日
停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？ 是□ 否□ 不明□ 未停药或未减量□
再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？ 是□ 否□ 不明□ 未再使用□
对原患疾病的影响： 不明显□ 病程延长□ 病情加重□ 导致后遗症□ 导致死亡□
关联性评价 报告人评价： 肯定□ 很可能□ 可能□ 可能无关□ 待评价□ 无法评价□ 签名：
报告单位评价： 肯定□ 很可能□ 可能□ 可能无关□ 待评价□ 无法评价□ 签名：
报告人信息 联系电话： 职业：医生□ 药师□ 护士□ 其他□
电子邮箱： 签名：
报告单位信息 单位名称： 联系人： 电话： 报告日期： 年 月 日
生产企业请
填写信息来源 医疗机构□ 经营企业□ 个人□ 文献报道□ 上市后研究□ 其他□
备 注
简述药品不良反应报告和监测的主要内容
紧急□ 一般□ 编号：□□□□□□□□□□□□□□□药品不良反应报告表(生产、经营企业使用)
企业名称： 电话： 报告日期： 年 月 日
患者姓名
性别：男□女□
出生日期： 年 月 日
民族：
体重： （kg）
家族药品不良反应： 有□无□不详□
病历号/门诊号
工作单位或住址
既往药品不良反应情况
电话
有□无□不详□
原患疾病：
不良反应名称：
不良反应发生时间：
年 月 日
不良反应的表现：
不良反应处理情况：
不良反应的结果治愈□ 好转□ 有后遗症□ 表现：死亡□ 直接死因： 死亡时间： 年 月 日
对原患疾病的影响： 不明显□ 病程延□ 病情加重□ 表现： 导致死亡□
关联性评价：
省级ADR监测机构：肯定□ 很可能□ 可能□ 不太可能□ 未评价□ 无法评价□ 签名：
国家ADR监测中心：肯定□ 很可能□ 可能□ 不太可能□ 未评价□ 无法评价□ 签名：
商品名
国际非专利名
批号
剂型
年销售量
年产量
怀疑引起
不良反应
的药品
并用
药品
曾在国内、外发生的不良反应情况（包括报刊杂志报道情况）
国内：
国外：
其它：
报告人职务、职称：
报告人签名：